To nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny nowej generacji, który określa ryzyko trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, Edwardsa i Patau), aneuploidii chromosomów płci oraz kilkunastu zespołów wad wrodzonych, spowodowanych innymi nieprawidłowościami chromosomowymi.

Trisomie chromosomów 21, 18, i 13 są najczęściej występującymi zespołami wad wrodzonych, wywołanymi przez obecność dodatkowych kopii tych chromosomu. Średnio 1 na 800 dzieci rodzi się z zespołem Downa (trisomia 21), 1 na 6 000 dzieci rodzi się z zespołem Edwardsa (trisomia 18) oraz 1 na 10 000 dzieci rodzi się z zespołem Patau (trisomia 13).

Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA).
Wykrywalność badania przewyższa 99,5%. Dzięki niemu wiele przyszłych mam może uniknąć badań inwazyjnych (w tym amniopunkcji), których tak bardzo się obawiają.

Podczas ciąży DNA pochodzące z łożyska krąży we krwi matki. Przeprowadzenie testu polega na pobraniu od matki 10 ml próbki krwi. Na podstawie analizy tej próbki, która zawiera DNA płodu, sprawdza się liczbę chromosomów oraz ich wybrane uszkodzenia.

Test SANCO podstawowy: obejmuje najczęściej występujące zaburzenia genetyczne, trisomie: chromosomu 21 (zespół Downa), chromosomu 18 (zespół Edwardsa) i chromosomu 13 (zespół Patau). Test SANCO w zakresie podstawowym pozwala ponadto określić płeć dziecka i sprawdzić ryzyko wystąpienia zaburzeń liczby chromosomów płci: zespołu Turnera, zespołu Klinefeltera, XXX i XYY.

Czas wykonania badania: 6 dni roboczych od momentu dostarczenia próbki do laboratorium. Możliwość wykonania już od skończonego 10 tygodnia ciąży.

Test SANCO Plus: obejmuje m.in. aneuplodie wszystkich chromosomów oraz rzadkie zespoły delecyjne takie jak: zespół DiGeorge’a, 1p36, zespół Cri-Du-Chat (kociego krzyku), Zespół Wolfa Hirschhorna, Zespół Pradera-Williego/Angelmana.

Czas wykonania badania: 12 dni roboczych od momentu dostarczenia próbbi do laboratorium. Możliwość wykonania już od skończonego 12 tygodnia ciąży.

Sanco Test RHD to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, wykonywany z krwi matki w celu oceny czynnika RhD u płodu w trakcie ciąży. Jest przydatny przy kwalifikacji ciężarnej do śródciążowej profilaktyki konfliktu serologicznego zarówno w przypadku powikłań czy zabiegów, jak i w ciąży niepowikłanej.

Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA). Na podstawie analizy DNA, sprawdza się czynik RhD u płodu. Wykrywalność badania przewyższa 99,5%. Kobiety ciężarne noszące RhD ujemne dziecko nie muszą otrzymywać zastrzyku z immunoglobuliny, natomiast jeśli płód jest RhD dodatni, ta profilaktyka niesie wymierne korzyści. Test można wykonać pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży.

U każdej ciężarnej z grupą krwi RhD ujemną warto wykonać Sanco RHD Test, żeby wiedzieć:

• Czy trzeba stosować immunoglobulinę anty-D w przypadku ewentualnych powikłań ciąży (poronienie, krwotok, uraz brzucha itp.)
• Czy trzeba stosować immunoglobulinę anty-D w przypadku wykonania amniopunkcji lub innego zabiegu inwazyjnego
• Czy trzeba stosować immunoglobulinę jako profilaktykę śródciążową w 30. tygodniu ciąży